钛媒体 App 3 月 31 日消息，据报道，因存在安全风险，美国食品和药物管理局（FDA）对一款心脏泵发出 I 级召回，即最高级别警报。目前已召回超过 66000 台设备。据悉，心脏泵能够在医疗过程中或严重心脏病发作后对心室中的血液泵送提供短期支持。FDA 表示，这款心脏泵的泵导管在手术过程中可能会刺穿心脏左心室壁，并导致严重的不良后果，包括左心室穿孔、游离壁破裂、高血压、供血不足以及死亡。目前相关事件已导致 49 人死亡、129 人重伤。报道称，这款 Impella 心脏泵由美国阿比奥梅德（Abiomed）生产，并从 2021 年 10 月 10 日至 2023 年 10 月 10 日期间投入使用。