在中国发展高层论坛到来之际，武田制药全球总裁兼首席执行官卫博科（Christophe Weber）再次访华，依旧是带着武田全球对中国市场的信心与对中国创新的支持：“我一直非常关注中国市场并且对其发展充满了信心，看好中国市场的基本面长期发展向好的趋势和潜力。武田中国也从来都没有在中国减少过投资，始终都非常坚定对中国市场的承诺。”
在全球战略中，中国市场扮演着越来越重要的角色，是武田全球业绩增长的重要引擎。近年来，武田在中国市场的发展布局跃升到全新阶段，2020年起，业绩发展始终保持两位数的高增长，在中国市场跨国医药企业排名从2017年的第23名大幅跃升至2023年的前十行列。
基于对中国市场的理解以及武田全球的战略布局，武田制药在中国的战略从“武聚未来”向“拓维中国”转变，不断地适应和满足中国本地化需求，值得注意的是过去五年武田制药在中国上市的新药数量超过了之前25年的总和，并且在深耕市场的同时也助力中国研发以及中国创新药走向全球，如与本土创新型药企和黄药业、信念医药等合作。
值得注意的是，“创新药”首次被写入政府工作报告，并明确要求积极打造生物制造等新增长引擎。在卫博科看来，这为生物医药行业加快形成新质生产力，实现高质量发展带来积极信号。“这有望为外资企业创造一个更加开放的营商环境，‘新质生产力’当中特别强调的创新元素与武田的战略是不谋而合的。未来，武田将继续深耕中国市场，加速突破性创新疗法引入中国，加强与中国本土生态伙伴合作，加大数字技术投资，推动更多创新药物和疗法快速落地，造福更多患者。”
2023年，我国5.2%的经济增速高于全球3%左右的预计增速，在世界主要经济体中名列前茅。2023年中国经济对世界经济增长的贡献率有望超过30%，是世界经济增长的最大引擎。与2023年一致，2024年我国GDP增速目标仍定在5％左右。
在卫博科看来，中国经济5.2%的增速是非常了不起的，远好于全球大部分其他经济体或者国家。“虽然目前武田全球最大的营收是来自于美国市场，但从增长速度来看，中国是武田全球增速最快的市场。因此，中国对于武田来说，是一个非常重要而且发展最快的增长引擎。”
据了解，在2022年，武田制药就启动在中国市场为期长达十年的“拓维中国”战略，目标是希望在2030年能够使得中国成为武田全球第二大市场，在这个进程中，也将加大对中国研发的关注度，能够更好的研发出针对中国患者、中国市场的药品，来满足他们的需求。
目前，武田制药主要聚焦于肿瘤、消化、罕见病、血液制品、神经科学和疫苗等关键战略领域。据卫博科透露，过去5年，武田在中国实现了15款创新产品的上市，并且在中国获批新产品的数量超过了此前在华25年所有上市新药的总和。
对此，卫博科解释称，之所以近年来武田产品可以加速获批，主要得益于在医疗改革不断深化的背景下，中国政府对创新药的大力支持，包括中国新药审评审批速度的加快及医保谈判频率的提高等。
武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪（Sean Shan）也补充强调称，医保政策的变革对医药行业的发展和武田中国战略产生了积极影响，特别是在创新药品的医保纳入方面。与过去相比，国家医保目录的更新速度有了显著提升，从多年一次更新到如今每年进行医保谈判，这意味着许多创新药品能够在获批的当年就有机会被纳入医保目录，极大地减轻了患者的经济负担。
自2020-2023年，武田制药先后有消化领域创新药富马酸伏诺拉生片（沃克®）、注射用维得利珠单抗（安吉优®），罕见病领域创新药阿加糖酶α注射用浓溶液（瑞普佳®）、醋酸艾替班特注射液（飞泽优®）、拉那利尤单抗注射液（达泽优®），肿瘤靶向领域创新药布格替尼片（安伯瑞®）、注射用维布妥昔单抗（安适利®）共7种创新药先后被纳入医保。
在快速发展的同时，卫博科也提到，与全球医疗难题一样，中国医疗行业发展也可能面临资金的挑战，一旦出现资金缺口，就可能触发一系列连锁的负面反应，最终影响到药物的研发和创新。
对此，卫博科再次强调拥有一个有韧性的医疗卫生体系至关重要，并指出在医疗保障及医疗费用筹资这两方面是非常关键所在。
“在中国，除基本的医疗保障外，还应该要有一个不断完善而成熟的商保体系，通过基本医疗保障和商保体系，为民众建立起一个全方位的医疗保障网络，帮助患者减少自付的比例；与此同时，随着医疗卫生支出的增长速度常常超过GDP增幅，各国和地区都面临着医疗筹资的挑战，因此政府必须提前准备，应对包括人口老龄化和人均寿命延长等挑战，从而建立一个有韧性的医疗系统，确保能够应对资金来源问题。”卫博科指出。
卫博科认为正是中国政府的积极支持，为包括武田制药在内的跨国药企创造了一个很好的营商环境，与此同时，政府报告中提到的“新质生产力”当中特别强调的创新元素与武田的战略是不谋而合的。
除了加速引进创新产品外，武田制药也看到了中国本土创新的成就，并且在探索与其进行合作，共同促进中国创新药发展。卫博科指出，近年来，中国医药企业不仅展现出强大的创新能力，还成功研发了多个全球首创的新分子实体，标志着中国在生物技术领域的巨大飞跃。
对于武田制药而言，这些展现出勃勃生机的中国本土创新企业是其重点关注和寻求合作的对象。通过与这些企业的合作，武田制药希望能够共同开发新药，实现其“将全球创新成果以最快速度和最便捷的方式带到中国，以及将中国的创新成果推向全球”的目标，从而惠及更多患者。
2023年3月，武田与和黄药业签订了关于呋喹替尼的全球开发及商业化许可协议。根据协议，和黄医药收到了武田制药的首付4亿美元，后续将按照里程碑付款，总标的额将超过11亿美元。在签订协议后，武田制药将其带入美国市场，2023年11月9日，呋喹替尼在美国获批。这是美国首个且唯一获批用于治疗经治转移性结直肠癌的，针对全部三种抗血管内皮生长因子（VEGF）受体的高选择性抑制剂。
武田制药与和黄药业的合作实现了“当年签约、当年在美国递交、当年在美国获批上市”，使中国创新药实现了出海速度的大幅提升。这也成为中国创新药出海的经典案例之一。
武田制药对于中国创新药的认可，也能从其与中国本土创新药企信念医药的合作中窥见一斑。同在2023年10月，武田制药宣布与信念医药就B型血友病领域的独家商业化合作达成协议，武田中国获得了信念医药在研产品BBM-H901注射液在中国内地、香港和澳门的商业化许可。值得注意的是，同样为基因疗法，武田制药在全球市场上暂停了AAV基因疗法却在中国开启了新的BBM基因疗法的研究。
关于武田全球决定暂停AAV基因的疗法，卫博科解释称这也是出于武田制药在全球做出的非常谨慎评估之后结果。“我们在全球原先AAV的基因治疗不具有非常大的领先竞争优势，其他竞争对手可能走的速度更快一些，武田的目标是致力于研发具有高度变革性和突破性的疗法和药物，所以暂时做出了终止AAV基因疗法的决定。”
单国洪进一步补充称，虽然在全球武田制药没法做到全球首发，但在中国，BBM的在研产品很有可能是中国市场第一款真正意义上的基因疗法。“武田在中国有非常强大的商业化能力，而且尤其是在罕见病领域，所以在中国我们有机会成为最快。如果在中国有First-in-class或者Best-in-class的创新，我们也愿意一起来合作，不仅造福中国的患者，也会造福全球的患者。”
另据了解，为了更好地助力创新以及提升患者治疗体验，武田中国也在加大数字技术投资，这也是仅次于其在研发领域的投入。通过人工智能将进一步重塑医疗生态体系，改变患者的治疗方案。卫博科指出：“在中国，我们将继续在数据和数字技术领域开展有针对性的投资，释放创新科技的巨大潜力，为医疗行业的未来发展贡献力量。”