钛媒体快报 04-11
罗氏与礼来合作的阿尔茨海默病检测法获得美国FDA突破性设备认定
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钛媒体 App 4 月 11 日消息,罗氏制药 4 月 11 日宣布,该公司用于支持早期阿尔茨海默病诊断的血浆生物标志物 Elecsys pTau217 获得美国食品药品管理局(FDA)的突破性设备认定。该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发,它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病理,有助于患者的疾病诊断。

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