4 月 23 日，华东医药官微宣布，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（下称 " 中美华东 "）收到美国食品药品监督管理局（下称 " 美国 FDA"）通知，由中美华东申报的 HDM1005 注射液药品临床试验申请已获得美国 FDA 批准，可在美国开展 I 期临床试验，适应症为：成人超重或肥胖人群的体重管理。据介绍，HDM1005 注射液是由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全球知识产权的 1 类化学新药，是多肽类人 GLP-1（胰高血糖素样肽 -1）受体和 GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体的双靶点长效激动剂。

每日经济新闻