北京商报讯（记者 丁宁）5 月 12 日晚间，华东医药（000963）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称 " 中美华东 "）收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》。

公告显示，由中美华东作为申请人申报的迈华替尼片（迈瑞东 ®，Mifanertinib Tablets）用于表皮生长因子受体（EGFR）21 号外显子 L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗的上市许可申请获得受理。