津药药业（600488）近日宣布，其子公司津药和平（天津）制药有限公司成功获得国家药品监督管理局的核准，其葡萄糖酸钙注射液顺利通过了仿制药质量和疗效一致性评价。这一里程碑式的进展不仅提升了该药品在市场上的认可度，更预示着其市场竞争力的显著增强。葡萄糖酸钙注射液作为治疗钙缺乏及急性血钙过低等症状的常用药，市场需求稳定，临床应用广泛。

自 1987 年首次注册以来，津药和平在葡萄糖酸钙注射液项目上持续投入，研发费用累计高达约 1271 万元。财务数据显示，该药品在 2022 年与 2023 年的国内销售额分别为 7.1 亿元和 5.8 亿元，显示出其稳定的市场需求基础。

尤为重要的是，通过一致性评价的药品将在医保支付方面获得政策倾斜，进一步促进医疗机构优先采购和使用。然而，药品行业的特殊性意味着其研发、生产和销售过程依然受到国家政策及市场环境变化的深刻影响，存在一定的不确定性。津药药业表示，将继续密切关注市场动态，加强产品研发与质量控制，以应对市场挑战，推动业务持续发展。

（综合财中社内容）