微芯生物公告，公司及全资子公司深圳微芯药业有限责任公司近日收到国家药监局签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》，CS231295 片治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得受理。该产品属于小分子多靶点蛋白激酶抑制剂，展现了显著的药效学活性、理想的药代动力学特征以及良好的安全性。然而，临床试验能否最终开展存在不确定性，投资者需注意防范投资风险。

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