瑞财经 AI  10 月 21 日消息，长春高新（000661.SZ）发布公告称，公司子公司金赛药业已上市产品注射用人生长激素增加 6.0IU/2.0mg/1.0ml/ 瓶规格申请获得国家药品监督管理局批准。此次获批的规格补充，进一步丰富了金赛药业生长激素产品的系列，有助于满足不同体重患儿的单次注射需求，提升患者的用药体验和依从性。

据悉，金赛药业的注射用人生长激素，即赛增粉针，已获批多项适应症，包括内源性生长激素缺乏（GHD）、Noonan 综合征、SHOX 基因缺陷、软骨发育不全（ACH）、特纳综合征（TS）、小于胎龄儿（SGA）所致儿童身材矮小、Prader-Willi 综合征（PWS）引起的儿童生长障碍、特发性身材矮小（ISS）和慢性肾脏疾病（CKD）所引起的青春期前儿童生长障碍等，以及成人短肠综合征和 GHD 的治疗。新增的 6.0IU/2.0mg/1.0ml/ 瓶规格，其适应症与原获批规格保持一致。

此次规格的增加，不仅是金赛药业产品线的扩展，也是公司对市场需求深入洞察的结果。通过提供更加灵活多样的用药选择，金赛药业有望进一步提升市场竞争力，并促进产品的市场推广和销售增长。

然而，值得注意的是，产品市场销售受诸多因素影响，具有一定的不确定性。因此，投资者在做出投资决策时，应充分考虑市场风险和公司基本面的变化。

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