雷达财经最新资讯,上海莱士(002252)全资子公司郑州莱士血液制品有限公司的人纤维蛋白原临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。
该药物用于治疗先天性和获得性纤维蛋白原缺乏症。临床试验需在批准之日起 3 年内实施。此次批准有望对公司的未来业绩产生积极影响,但药物研发过程长且充满不确定性,公司提醒投资者注意投资风险。
天眼查资料显示,该公司成立于 1988 年 10 月 29 日,注册资本 663798.4837 万人民币,法定代表人 Jun Xu,注册地址为上海市奉贤区望园路 2009 号,自身天眼风险 140 条,周边天眼风险 1508 条,历史天眼风险 3 条,预警提醒天眼风险 435 条。
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