海普瑞公告称，公司于 2025 年 2 月 17 日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准注射用 H1710 开展临床试验。H1710 是海普瑞自主研发的全新化合物，具有高效高选择性的乙酰肝素酶抑制剂，目前全球范围内尚无同一分子机制的同类产品上市。根据相关法律法规要求，药品在获得临床试验通知书后，尚需开展临床试验取得相关数据并经国家药品监督管理局批准后方可上市。

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