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经济观察网讯 2 月 24 日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，华东医药 1 类新药 HDM1005 注射液获得两项新的临床试验默示许可，拟开发用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治疗。公开资料显示，HDM1005 是华东医药在研的一款多肽类 GLP-1 受体和 GIP 受体的双靶点激动剂，此前已经在中国和美国获得过多项 IND。

截图来源：CDE 官网