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经济观察网讯 2 月 24 日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，信达生物申报的 1 类新药 IBI3002 获批临床，拟开发治疗哮喘。根据信达生物公开资料，IBI3002 是其自主研发的一款抗 IL-4R α /TSLP 双特异性抗体，目前正在澳大利亚开展 1 期临床研究。本次是该产品首次在中国获批 IND。

截图来源：CDE 官网