人福医药公告称，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸他喷他多片的《药品注册证书》。该药品适用于治疗成人患者需要使用阿片类药物治疗且替代治疗不能充分缓解的急性疼痛，目前未在国内上市。宜昌人福于 2023 年 9 月提交上市许可申请并获得受理，累计研发投入约为 5,500 万元人民币。本次获批标志着宜昌人福具备了在国内市场生产销售该药品的资格，进一步丰富了公司的产品线。但该产品未来的具体销售情况可能受到行业政策、市场环境等因素影响，具有不确定性。

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