证券之星消息，通化东宝 ( 600867 ) 02 月 28 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：目前公司胰岛素产品在美国市场的注册审批进展如何？

通化东宝董秘：感谢您对公司的关注。公司门冬、甘精、赖脯胰岛素美国临床试验正稳步推进，相关信息将按照相关规定和要求进行披露，敬请关注公司发布的定期报告或相关公告。

投资者：公司 GLP-1 产品注射用 THDBH120 效果如何？

通化东宝董秘：感谢您对公司的关注。公司注射用 THDBH120 作为一款 GLP-1/GIP 双靶点受体激动剂，属于一类创新药，具有半衰期长的特点，具有双周给药的潜力，目前公司已布局糖尿病和减重两个适应症。根据 1b 期临床试验数据，1）在糖尿病治疗方面，注射用 THDBH120 能够显著降低受试者糖化血红蛋白（HbA1c）水平，2 型糖尿病受试者每两周一次（2-4-8mg）给药后，6 周 HbA1c 较基线下降 1.38%，并且在 1mg 固定剂量给药 4 周即可使 HbA1c 降低超过 1%；2）在减重适应症方面，注射用 THDBH120 能够显著降低受试者体重，肥胖受试者在 2-4-8mg 每两周一次给药后，6 周体重较基线下降 9.36%，此外在血脂、血压等其他代谢指标较安慰剂组也有明显改善。

投资者：公司远期发展规划是什么？

通化东宝董秘：感谢您对公司的关注。1）在国内销售方面，公司将借助新一轮集采的东风大力发展胰岛素类似物销售，扩大市场份额。相比于首次胰岛素集采，本次胰岛素集采周期更长，并延续了国产胰岛素加速替代的进程，同时本次集采公司全部胰岛素产品均成功以 A 类中标，获得了约 1,000 万支分配量，并在医院准入方面实现巨大的提升和突破。此外，公司也将推动已上市的 GLP-1、SGLT-2、DPP-4 类新产品的销售；2）在国际化方面，公司将积极加强现有出口产品的国际销售，同时加速公司各类胰岛素和利拉鲁肽等产品在全球各地区的注册和申报进程，尽快实现更多产品的海外销售；3）在研发方面，公司将继续坚定不移加快加强公司的创新药研发，提升公司核心竞争力，为长远发展奠定坚实的基础。

投资者：公司现在在痛风领域进展如何？

通化东宝董秘：感谢您对公司的关注。公司首款痛风产品依托考昔片已于今年 1 月获批，目前在研的两款痛风领域一类新药均处于 II 期临床试验阶段。其中，URAT1 抑制剂的 IIa 期临床试验已达到主要终点，而具有 First-in-class 潜力的 XO/URAT1 双靶点抑制剂的 IIa 期临床试验已完成数据库锁定。

投资者：公司预计 2025 年胰岛素类似物销售情况如何？

通化东宝董秘：感谢您对公司的关注。借助在全国集采续标中获得的 30% 以上二次分配量，公司得以加速各胰岛素产品，尤其是胰岛素类似物产品在全国范围的医院准入工作，特别在三甲医院准入方面取得了显著提升和突破，进一步扩大了公司产品的市场覆盖范围。2025 年公司在新一轮集采的助力下，将继续大力发展胰岛素类似物销售，全力提升市场份额。

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