新华制药 ( 000756.SZ ) 公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸氢氯吡格雷片《药品补充申请批准通知书》，批准上市许可持有人转让补充申请。该产品于 2025 年 2 月通过国家药品监督管理局审批，新华制药成为本品的上市许可持有人。该产品上市有利于丰富公司循环系统药物产品线，提升公司综合竞争优势。但药品销售业务易受医药行业政策、招标采购、市场环境等因素影响，存在不确定性。

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