康泰生物 ( 300601.SZ ) 公告称,全资子公司民海生物近日收到吸附破伤风疫苗Ⅰ / Ⅲ期临床试验总结报告,研究结果显示该疫苗应用于成人免疫具有良好的安全性和免疫原性。该报告的取得表明吸附破伤风疫苗具备了申报生产的必备条件,若注册成功将丰富公司产品布局,增强核心竞争力。但该疫苗申报生产的进程和结果及产品上市进度具有不确定性,对公司近期业绩不会产生重大影响。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成(网信算备 310104345710301240019 号),不构成投资建议。
康泰生物 ( 300601.SZ ) 公告称,全资子公司民海生物近日收到吸附破伤风疫苗Ⅰ / Ⅲ期临床试验总结报告,研究结果显示该疫苗应用于成人免疫具有良好的安全性和免疫原性。该报告的取得表明吸附破伤风疫苗具备了申报生产的必备条件,若注册成功将丰富公司产品布局,增强核心竞争力。但该疫苗申报生产的进程和结果及产品上市进度具有不确定性,对公司近期业绩不会产生重大影响。
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