丨 2025 年 3 月 21 日 星期五 丨

NO.1 中国生物制药 2024 年净利润同比增加 50.1%

3 月 20 日，中国生物制药发布 2024 年年报，公司实现营业收入 288.7 亿元，同比增加 10.2%；实现年度盈利 63.6 亿元，同比增加 24.9%；实现归属于母公司持有者盈利 35 亿元，同比增长 50.1%。年报显示，2024 年集团共有 6 个创新产品获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，其中 4 个为国家 1 类创新药，是 2024 年获批 1 类创新药数量最多的企业。

点评：公司营收、归母净利润均实现同比增长，中国生物制药 2024 年年报表现亮眼。从创新成果看，6 个创新药获批，其中 4 个为国家 1 类创新药，数量居行业之首，显示公司强大的研发实力和市场竞争力。对于投资者来说，该消息将增强投资信心，提升公司在资本市场的估值，为未来发展奠定坚实基础。

NO.2 华特达因 2024 年净利润同比减少 11.90%

3 月 20 日，华特达因发布 2024 年年报，公司实现营业收入 21.34 亿元，同比减少 14.08%；实现归母净利润 5.16 亿元，同比减少 11.90%；实现扣非净利润 4.91 亿元，同比减少 13.97%。分业务看，来自医药产业的收入为 21 亿元，占华特达因主营业务收入的 98.23%。公司的主要收入和利润来源于子公司达因药业，该公司构筑了以 " 儿童保健和治疗领域 " 为核心的儿童健康产业布局。

点评：华特达因业务高度集中在子公司达因药业的儿童健康产业，从资本市场角度看，公司 2024 年营业收入和归母净利润均同比下滑，可能引发投资者担忧，股价或承压。不过，公司若能在儿童健康领域持续深耕，优化产品结构，有望改善业绩，重获市场青睐。

NO.3 君实生物首个 ADC 双抗药物获批临床

3 月 20 日，君实生物发布公告，称公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用 JS212（项目代号 "JS212"）的临床试验申请获得批准。JS212 是重组人源化抗表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体 3（HER3）双特异性抗体偶联药物（即 ADC 药物），主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。这是君实生物首个获批临床的 ADC 双抗药物。

点评：JS212 获批临床试验，是君实生物在创新药研发领域的重要进展。JS212 主要用于晚期恶性实体瘤治疗，市场前景广阔，此次获批有望提升市场预期，但鉴于市场竞争激烈等因素，投资者仍需关注 JS212 的后续研发进展及公司商业化能力，以判断其能否借此扭转资本市场颓势。

NO.4 金赛药业 GenSci120 注射液在美获批临床

3 月 20 日，长春高新发布公告，称控股子公司金赛药业收到 FDA（美国食品药品监督管理局）通知，金赛药业 GenSci120 注射液新药临床试验申请获得默示许可。GenSci120 注射液是金赛药业研发的一款人源化 PD-1 单抗，拟用于类风湿关节炎（RA）患者。此前，GenSci120 注射液已在中国获批开展用于成人系统性红斑狼疮、原发性干燥综合征、炎症性肠病、类风湿关节炎的临床试验。

点评：如果该公司临床试验申请进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结构，并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力。不过，医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，投资者需谨慎决策。

NO.5 时代天使 2024 年净利润同比增加 46.6%

3 月 20 日，时代天使发布 2024 年年报，公司实现营业收入 2.69 亿美元，同比增加 28.2%；实现净利润 1000 万美元，同比增加 46.6%；实现经调整净利润 2690 万美元，上年同期为 2610 万美元。公司表示，在中国市场，公司的隐形矫治达成案例数增加 3.2% 至 21.87 万例，在中国以外全球市场，公司的隐形矫治达成案例数增加 326.4% 至 14.07 万例，占隐形矫治达成案例总数的 39.1%。

点评：公司营收和净利润均实现显著增长，经调整净利润也略有提升。中国市场隐形矫治案例数稳步增长，全球市场更是实现了三倍多的增长，显示出强劲的国际市场扩张能力。这一业绩表现有望增强投资者信心，推动股价上涨，同时表明公司在全球隐形矫治市场的竞争力和增长潜力。

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