2025 年 3 月 27 日，青峰医药下属子公司科睿药业自主研发的 1 类化学创新药物伊速达 ® 玛舒拉沙韦片正式获得国家药品监督管理局批准上市，适用于既往健康的 12 岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗。作为我国首个自主研发的 PA 抑制剂，玛舒拉沙韦的诞生是我国在流感抗病毒药物领域实现的跨越式突破，为应对流感病毒变异和耐药性挑战贡献了 " 中国方案 "，也为我国公共卫生安全提供了有利武器。

流感是一种由流感病毒引起的呼吸道传染病，感染率高，全球平均每年 5%-10% 的成人，20%-30% 的儿童感染流感，中国平均每年约 1 亿人感染流感，严重影响人们正常的学习、工作和生活。

玛舒拉沙韦是全球第二个，中国首个自主研发的靶向流感病毒 RNA 聚合酶 PA 亚基的抗病毒药物，能直接作用病毒的核心，迅速阻断病毒复制，全病程只需服药 1 次，快速缓解流感症状，将流感对患者学习、生活和工作的影响降至最低。

值得一提的是，玛舒拉沙韦的临床数据全部来源于中国患者，拥有充分中国人群循证医学证据，并以优秀的临床有效性、安全性和极低的耐药率数据登上国际顶级医学期刊《Nature Medicine》（IF：58.7）。

△ Ⅲ期临床 Nature 论文截图

玛舒拉沙韦Ⅲ期临床共纳入 591 名患者，其中包含约 80% 的成年人和 20% 的儿童及青少年，按 2:1 比例分配到玛舒拉沙韦组和安慰剂组。研究结果显示，中位流感症状缓解时间和中位病毒清除时间相比安慰剂组，分别显著缩短 21 小时和 25 小时，临床验证安全有效。

耐药性是抗病毒药物的试金石，也是药物换代革新的主要原因。据《Nature Medicine》的报道，玛舒拉沙韦在耐药性方面表现优异，整体耐药突变率小于 1%，低于国际同类药物约 10 倍。

伊速达 ® 玛舒拉沙韦片的上市，打破了同靶点药物单一的市场格局。同时，该药本土规模化量产，不仅为中国患者带来了新的治疗选择，也为我国季节性流感高发时药物的稳定供给提供了坚实保障，更为我国乃至全球应对突发公共卫生事件，减少经济损失，提供了有力的武器。

玛舒拉沙韦的研发企业——青峰医药是一家集医药研发、生产和销售为一体的创新型医药企业，连续多年位列中国医药工业百强榜单。公司坚持研发驱动发展战略，聚焦未满足的临床需求，专注高价值、差异化药品的研发。近五年，公司已获得药品生产批件 50 余个，包括 2 个 1 类创新药，10 个首仿品种。

潇湘晨报记者沈颢

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