雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

4 月 14 日，华纳药厂（证券代码：688799）公告，公司全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司近日通过了湖南省药品监督管理局的药品 GMP 符合性检查。此次检查涉及的地夸磷索钠原料药品种在长沙市望城区的生产设施中得到了认证，确认其生产质量符合药品生产质量规范。

通过此认证，手性药物公司可以正式生产和销售该原料药产品。公司董事会强调，虽然此次认证是公司质量管理体系的重要里程碑，但由于药品生产和销售受市场环境等多种因素影响，其对公司近期业绩的影响可能不显著。公司提醒投资者在做出投资决策时应考虑相关风险。

天眼查资料显示，华纳药厂成立于 2001 年 04 月 30 日，注册资本 9380 万人民币，法定代表人黄本东，注册地址为湖南浏阳生物医药园区。主营业务为化学原料药、化学药制剂和中药制剂的研发、生产与销售。

目前，公司董事长为黄本东，董秘为乔桥，员工人数为 1162 人，实际控制人为黄本东。

公司参股公司 13 家，包括湖南华纳大药厂手性药物有限公司、湖南华纳大药厂天然药物有限公司、湖南华纳大药厂科技开发有限公司、湖南华纳大药厂医贸有限公司、湖南美和美诺生物技术有限公司等。

在业绩方面，公司 2021 年至 2023 年营业收入分别为 11.47 亿元、12.93 亿元和 14.33 亿元，同比分别增长 20.61%、12.74% 和 10.84%。归母净利润分别为 1.61 亿元、1.83 亿元和 2.11 亿元，归母净利润同比增长分别为 10.85%、13.71% 和 15.60%。同期，公司资产负债率分别为 17.69%、17.44% 和 18.77%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 39 条，周边天眼风险 14 条，历史天眼风险 3 条，预警提醒天眼风险 109 条。

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