近日，备受瞩目的 2025 年中国中西医结合学会皮肤病专业委员会学术年会在上海举办。本次盛会汇聚了国内顶尖专家学者，围绕皮肤病领域的前沿进展、中西医结合特色疗法等议题展开了深入交流与探讨。作为一种特应性皮炎（AD）新药，泽立美 ® 以其独特机制和卓越表现，为 AD 治疗注入全新活力，标志着皮肤病治疗领域取得重大突破。

（顾军教授演讲）

在众多精彩报告中，苏州市立医院顾军教授的专题演讲《泽立美 ® —— AhR 调节剂引领 AD 靶向治疗新时代》备受瞩目。顾教授深入剖析了 AhR 调节剂治疗靶点，分享了泽立美 ® 在临床研究中的前沿进展与应用前景。作为 AhR 调节剂，泽立美 ® 通过激活芳香烃受体（AhR），实现了对 AD 病理过程的多维度干预：精准抑制 2 型炎症、促进皮肤屏障修复、抗击氧化应激，并调节皮肤微生态平衡。值得注意的是，初步研究还揭示了其对组织驻留记忆 T 细胞（Trm）的潜在影响，这解释了泽立美 ® 停药后长效缓解的独特现象，为 AD 患者提供了一种可持续的管理方案。

顾军教授表示，" 临床数据显示，泽立美 ® 治疗 AD 有五大特点：一是起效迅速，用药第 1 天瘙痒症状就开始改善，7 天内瘙痒和皮损显著好转；二是疗效显著，8 周治疗后 EASI75（皮损改善 ≥75%）应答率高达 54.4%，近半数患者达到 IGA 应答（皮损清除或几乎清除），尤其在儿童群体中表现突出，2-17 岁组 EASI75 达 69.2%，7-11 岁组甚至高达 83.9%；三是疗效突出，EASI90 应答率（皮损改善 ≥90%）可媲美系统治疗药物；四是疗效持久，复发率低；五是安全性出色，常见局部不良反应多为轻中度、一过性，且无需用药可自行缓解。"

顾军教授特别强调，泽立美 ® 作为非激素类创新药物，不仅疗效优异、复发风险低，尤其适合儿童患者——无刺激性、涂抹舒适、易于接受。同时，对于成人患者，其高效性和安全性同样令人满意。值得一提的是，泽立美 ® 领先美国在中国率先获批上市，更早为本土患者带来了治疗选择。

顾军教授的报告引发了与会专家的热烈响应。同济大学附属皮肤病医院邹颖教授在总结时表示，临床实践中，许多 AD 患者主动询问泽立美 ®，从顾教授分享的患者照片中可以清晰看到其止痒效果的显著改善，使用泽立美 ® 后患者搔抓行为明显减少。邹教授强调，" 泽立美 ® 在儿童疗效和安全性方面的优势，为临床医生提供了传统非激素药物外的全新选择，丰富了治疗策略，帮助患者更好地管理病情。"

会上，杭州市第三人民医院刘苏俊教授在《特应性皮炎外用药治疗新进展》报告中，对泽立美 ® 给予了高度肯定。他指出，与此前获批用于银屑病的药物不同，泽立美 ® 专为 AD 设计，基于 AhR 调节的创新机制，展现出巨大的治疗潜力，为医生提供了新的药物选择。

（刘苏俊教授演讲）

泽立美 ® 亮相本次年会，无疑为 AD 治疗领域注入了新的活力。专家们普遍认为，这种基于全新机制、兼顾疗效与安全性的创新药物，尤其对于需要长期管理且对传统药物依从性或耐受性不佳的患者（特别是儿童），提供了一个新选择。