雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

5 月 8 日，恒瑞医药 ( 600276 ) 宣布，近日其自主研发的 CDK4/6 抑制剂羟乙磺酸达尔西利片的药品上市许可申请已获国家药品监督管理局受理。该药品拟用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的早期或局部晚期乳腺癌的辅助治疗。临床试验由复旦大学附属肿瘤医院及天津市肿瘤医院牵头，涉及约 150 家中心，入组超 5000 例受试者。

研究结果显示，达尔西利联合内分泌治疗较安慰剂联合内分泌治疗可显著降低患者复发风险，提高患者无侵袭性疾病生存期。截至目前，相关项目累计研发投入约 120,042 万元。

天眼查资料显示，恒瑞医药成立于 1997 年 04 月 28 日，注册资本 637900.2274 万人民币，法定代表人孙飘扬，注册地址为连云港经济技术开发区黄河路３８号。主营业务为药品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为孙飘扬，董秘为刘笑含，员工人数为 20238 人，实际控制人为孙飘扬。

公司参股公司 48 家，包括上海盛迪医药有限公司、香港奥美健康管理有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司、展恒国际有限公司、上海恒瑞医药有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 212.75 亿元、228.20 亿元和 279.85 亿元，同比分别增长 -17.87%、7.26% 和 22.63%。归母净利润分别为 39.06 亿元、43.02 亿元和 63.37 亿元，归母净利润同比增长分别为 -13.77%、10.14% 和 47.28%。同期，公司资产负债率分别为 9.31%、6.28% 和 8.07%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 1027 条，周边天眼风险 687 条，历史天眼风险 7 条，预警提醒天眼风险 313 条。

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