集智俱乐部 05-14
物理学遇上达尔文:生命起源的临界点和相变
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摘要

在我们的生物圈中,生命出现的过程涉及若干关键事件,这些事件使得分子系统得以持续存在、自我复制和进化。所有这些过程都在特定的环境背景下发生,并且需要分子多样性以及恰当的非平衡条件,以维持并促进能够通过自然选择进化的复杂自维持分子网络。生命是一种在多个方面有别于非生命的过程,不能简化为标准的化学反应。此外,达到更高的复杂性水平需要新事物的出现。这是如何发生的呢?在此,我们回顾了与生命早期起源相关的不同案例研究,从相变和分岔的角度出发,将对称性破缺和渗流作为两个核心要素。我们讨论了一些简单的模型,这些模型有助于理解生命起源的关键步骤,例如分子手性、向第一批复制子(replicators)和合作子(cooperators)的转变、错误阈值和信息丢失的问题,以及作为生命出现基础的 " 无秩序 "(order for free)的潜力。

关键词:生命起源,相变,分岔,对称性破缺,渗流,准物种(quasispecies),超循环(hypercycles)、分子手性

论文题目:Bifurcations and Phase Transitions in the Origins of Life

发表时间:2025 年 4 月 14 日

论文地址:https://arxiv.org/abs/2504.08492

生命的起源是科学史上最深刻的谜题之一。从非生命物质到活细胞的转变需要一系列关键事件:分子多样性的产生、自我维持的化学反应网络,以及自然选择驱动的演化能力。然而,这些过程如何在早期地球的混沌环境中涌现?最新研究提出,相变(phase transitions)和分岔(bifurcations)的数学框架,可能是解开生命起源之谜的钥匙。近期,一篇预印本综述论文,通过对称性破缺、渗流等物理概念,揭示生命起源中分子手性、复制子演化、自催化循环等关键步骤的普适规律。

相变建模:从统计物理到分岔理论

相变是物质状态的根本转变,如水结冰或磁体失磁。统计物理学通过伊辛模型(Ising model)描述这类现象:微观单元(如原子自旋)的局域相互作用,在临界温度下引发宏观有序态(如磁化)。有趣的是,这种相变可通过平均场理论简化为低维动力系统,例如磁化强度 M 随温度变化的方程:

当温度 T 低于临界值 Tc  ,系统自发选择两种对称有序态之一(磁化向上或向下),即对称性破缺。这种路径依赖的偶然性,与生命起源中分子手性的单向选择高度相似。

图 1. 动力系统中分岔的相变。

手性对称性破缺:生命的左手与右手

生物分子(如氨基酸和糖)普遍具有单一手性(L 型或 D 型),但化学合成通常产生等量混合物。如何打破对称性?弗兰克模型(Frank model)给出了答案:假设两种手性分子 x1   = [ D ] 和 x2   = [ L ] 能催化自身合成并抑制对方,其动力学方程:

x2 的解与其对称,三个固定点分别是 0,1 和 0.5。其中中间态(x=0.5)不稳定,系统必然偏向某一手性。这一过程与磁体相变类似,微小扰动(如陨石携带的 L 型氨基酸偏倚)即可被非线性效应放大,形成 " 冻结的偶然事件 "。

图 2. 对称性破缺和同手性的起源。

复制子与准物种:错误阈值的生存游戏

RNA 等复制分子面临错误阈值(error threshold)难题:突变率过高会导致信息丢失。准物种模型(quasispecies model)揭示,复制子的最大基因组长度 ( ν ) 与突变率满足(μ b),其中 α 为尺度因子:

当突变率超过临界值,主序列消失,种群陷入 " 遗传漂变 "(图 3)。实验证实,RNA 病毒(如 Q β 噬菌体)的突变率恰好接近此阈值,在演化可塑性与稳定性间走钢丝。

图 3. 突变自复制系统的错误阈值。

自催化与渗流:循环网络的涌现

单一复制子难以突破复杂度极限,而超循环(hypercycles)通过合作打破瓶颈。例如,两分子相互催化时,有动力学方程:

其中 x1,x2 是它们的相对丰度,在催化强度 ( Γ ) 超过竞争效应时,系统从 " 赢家通吃 " 转为共存相。类似地,渗流理论(percolation)表明,随机化学反应网络在连接度达到临界值时,必然涌现自催化循环(如甲醛聚糖反应),为原始代谢提供基石。

相变视角下的生命起源:必然还是偶然?

生命起源的三大里程碑——手性均一化、信息稳定传递、代谢网络形成,均可视为动力学相变。这些临界点既受物理定律约束,又依赖种种历史偶然性。这可能提示我们,生命的出现并非 " 奇迹 ",而是复杂系统在非平衡条件下自发有序化的必然结果。

彭晨 | 编译

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