本文来源：时代财经

5 月 15 日，时代财经获悉，艾伯维对外宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 c-Met 靶向 ADC 药物 telisotuzumab vedotin（Teliso-V，ABBV-399）的生物制品许可申请（BLA），用于治疗既往接受过治疗的 c-Met 蛋白过表达、表皮生长因子受体（EGFR）野生型晚期 / 转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这一药物是 c-Met 赛道首款获批上市的 ADC 产品，也是艾伯维首款自研 ADC 产品。（时代财经 张羽岐）