证券之星消息，爱博医疗 ( 688050 ) 05 月 16 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：贵公司公众号在 2024 年 10 月 28 号上发布的 " 爱诺微 ® 实时 4K3D 显微手术成像系统 "，请问，该设备是公司代理的产品还是委托第三方开发的产品？贵公司拥有第三方开发公司多少股份？

爱博医疗董秘：尊敬的投资者，您好！爱诺微 ® 4K3D 显微手术成像系统是公司所代理的第三方公司的产品。公司目前通过产业基金持有该公司股权。感谢您对爱博医疗的关注！

投资者：国家药监局网站上公布的贵公司编号为 " 国械注准 20253160833" 的 " 软性亲水接触镜 "，是 2024 年度报告中所述的投入研发经费 6000 万元的 " 软性角膜接触镜 " 么？如果是的话贵公司在获批后为何不公告？目前国家已获批很多软性亲水接触镜，贵公司研发获批的产品，与国内同类产品相比有哪些优势，市场前景如何？

爱博医疗董秘：尊敬的投资者，您好！公司研发的 " 软性亲水接触镜 " 产品于 2025 年 4 月 23 日获国家药品监督管理局注册批准。该产品对应公司定期报告 " 第三节管理层讨论与分析 " 在研项目中的 " 软性角膜接触镜 " 项目。截至 2024 年 12 月 31 日，该项目累计研发投入达 5,649.20 万元。区别于市场上的水凝胶隐形眼镜产品，该款硅水凝胶隐形眼镜透氧性好、舒适度高、天然沉淀物少，可减少因角膜缺氧导致的眼部不适，其技术水平与国际一线品牌水平一致，是公司具有增长潜力的创新产品。目前，公司关于产品的自愿性披露公告仅适用于 " 通过创新医疗器械特别审查程序 " 的相关产品。感谢您对爱博医疗的关注！

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