雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

5 月 16 日，亚宝药业（证券代码：600351）公告，公司的控股子公司亚宝药业太原制药有限公司近日获得了国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸普萘洛尔片的《药品补充申请批准通知书》。该药品通过了仿制药质量和疗效一致性评价，标志着其在质量和疗效上与原研药一致。盐酸普萘洛尔片是一种用于治疗多种心血管疾病的药物，包括降低心肌梗死死亡率、高血压、心绞痛、心律失常等。

根据米内网的数据，2023 年国内该药品的销售金额约为 8,218 万元人民币。公司在此研发项目上已投入约 260.05 万元人民币。此次获得批准将有助于扩大该产品的市场份额，提升公司的市场竞争力。然而，由于医药产品的高风险特性，投资者应谨慎决策，注意防范投资风险。

天眼查资料显示，亚宝药业成立于 1999 年 01 月 26 日，注册资本 72000.0094 万人民币，法定代表人任武贤，注册地址为山西省运城市芮城县富民路 43 号。主营业务为医药产品的研发、生产与销售。

目前，公司董事长为任武贤，董秘为任蓬勃，员工人数为 3611 人，实际控制人为任武贤。

公司参股公司 17 家，包括山西爱乐瞳科技有限公司、西藏亚宝医药经销有限公司、北京亚宝投资管理有限公司、北京亚宝生物药业有限公司、亚宝药业太原制药有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 27.18 亿元、29.10 亿元和 26.86 亿元，同比分别增长 -1.66%、7.05% 和 -7.69%。归母净利润分别为 1.05 亿元、2.00 亿元和 2.43 亿元，归母净利润同比增长分别为 -44.06%、90.71% 和 21.60%。同期，公司资产负债率分别为 27.22%、22.33% 和 18.31%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 127 条，周边天眼风险 421 条，历史天眼风险 16 条，预警提醒天眼风险 388 条。

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