新诺威 ( 300765.SZ ) 公告称，公司控股子公司巨石生物研发的 SYS6010（CPO301）药物近日获得美国 FDA 授予的快速通道资格认定，用于治疗不伴有 EGFR 突变或其他驱动基因改变的且既往经含铂化疗和抗 PD- ( L ) 1 治疗后疾病进展的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（Nsq-NSCLC）成年患者。

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