雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

5 月 19 日，我武生物（证券代码：300357）宣布其 " 皮炎诊断贴剂 02 贴 " 的药物临床试验申请已获国家药品监督管理局批准。该产品为治疗用生物制品 1 类，旨在辅助诊断由卡松、对苯二胺、甲醛引起的变应性接触性皮炎。公司计划开展 I 期至 III 期临床试验及后续上市许可申请流程，但强调结果存在较大不确定性。

目前，公司正积极准备启动 I 期临床试验，并承诺将根据进展及时向公众披露相关信息。值得注意的是，市场上已有 SmartPractice Denmark ApS 生产的包含 24 种常见过敏原的类似产品。我武生物表示，" 皮炎诊断贴剂 02 贴 " 将增强公司在过敏性疾病诊断领域的研发管线，有望满足更多患者的需求。

天眼查资料显示，我武生物成立于 2002 年 09 月 19 日，注册资本 52358.4 万人民币，法定代表人胡赓熙，注册地址为浙江省德清县武康镇志远北路 636 号。主营业务为过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为胡赓熙，董秘为管祯玮，员工人数为 1679 人，实际控制人为胡赓熙、陈燕霓。

公司参股公司 14 家，包括浙江我武商务咨询有限公司、上海兆民医药科技有限公司、浙江我武翼方药业有限公司、浙江我武踏歌药业有限公司、浙江超级灵魂人工智能研究院有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 8.96 亿元、8.48 亿元和 9.25 亿元，同比分别增长 10.94%、-5.34% 和 9.10%。归母净利润分别为 3.49 亿元、3.10 亿元和 3.18 亿元，归母净利润同比增长分别为 3.19%、-11.06% 和 2.46%。同期，公司资产负债率分别为 7.77%、10.09% 和 9.24%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 15 条，周边天眼风险 9 条，历史天眼风险 0 条，预警提醒天眼风险 69 条。

沟通、交流、进读者群、寻求授权，请加雷达学妹（微信：leidaxuemei），线索、爆料，请发送至邮箱：leidacj@163.com。更多精彩：欢迎扫码关注雷达财经微信：