雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

5 月 21 日，华纳药厂 ( 688799 ) 公告，公司全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司近日获得国家药品监督管理局签发的乙酰半胱氨酸《化学原料药上市申请批准通知书》。该原料药主要用于生产吸入用乙酰半胱氨酸溶液，适用于治疗多种呼吸道疾病。此次批准表明该原料药已符合国家相关药品审评技术标准，并已批准在国内制剂中使用，预计将丰富公司产品线并提升核心竞争力。

然而，由于 GMP 符合性检查进度及市场环境变化等因素，该原料药的生产销售时间尚不确定，且药品销售易受国家政策和市场环境影响，存在一定风险。公司提醒投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

天眼查资料显示，华纳药厂成立于 2001 年 04 月 30 日，注册资本 9380 万人民币，法定代表人黄本东，注册地址为湖南浏阳生物医药园区。主营业务为化学原料药、化学药制剂和中药制剂的研发、生产与销售。

目前，公司董事长为黄本东，董秘为乔桥，员工人数为 1238 人，实际控制人为黄本东。

公司参股公司 13 家，包括湖南华纳大药厂手性药物有限公司、湖南华纳大药厂天然药物有限公司、湖南华纳大药厂科技开发有限公司、湖南华纳大药厂医贸有限公司、湖南美和美诺生物技术有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 12.93 亿元、14.33 亿元和 14.13 亿元，同比分别增长 12.74%、10.84% 和 -1.38%。归母净利润分别为 1.83 亿元、2.11 亿元和 1.64 亿元，归母净利润同比增长分别为 13.71%、15.60% 和 -22.24%。同期，公司资产负债率分别为 17.44%、18.77% 和 25.90%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 39 条，周边天眼风险 14 条，历史天眼风险 3 条，预警提醒天眼风险 109 条。

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