华海药业 ( 600521.SH ) 公告称，公司下属子公司华奥泰收到新西兰药品和医疗器械安全管理局及健康及残疾伦理委员会批准，在当地开展注射用 HB0043 I 期临床试验。该药物为重组人源化 IgG1 型双特异性抗体，用于治疗自身免疫疾病。截至目前，公司已投入研发费用约人民币 6,042 万元。该药物为全球首款靶向 IL-17A 与 IL-36R 的双抗药物，有望突破现有单靶点治疗的局限。医药产品研发周期长，存在不确定性，公司将及时履行信息披露义务。

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