每经 AI 快讯，5 月 28 日，长春高新公告称，公司子公司金赛药业收到美国 FDA 关于同意 GenSci128 片开展临床试验的批准。GenSci128 片是针对 TP53 Y220C 突变的选择型重激活剂，用于治疗携带 TP53 Y220C 突变的局部晚期或转移性实体瘤。该药物已在中国获批开展临床试验。如临床试验申请进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构，优化产品结构，并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力。

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