证券之星消息，众生药业 ( 002317 ) 06 月 09 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问公司 zSP1601 临床实验已完成招募数据大约什么时间能出来公布。

众生药业董秘：您好！ZSP1601 片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗 MASH 的国内创新药项目。该项目正在开展 IIb 期临床试验，参与者入组工作已于 2024 年完成，项目正在正常推进中。公司将及时依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！

投资者：1、公司 23 年 6 月 5 日公告开展 zsp1601 片的二期临床，给药观察周期 48 周，目前 2 年时间过去了，请问目前试验进展如何，何时数据读出？2、参照《2024 年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及申报指南等文件，2024 年国家医保药品目录调整工作 7 月 1 日启动，11 月份完成谈判并公布结果，而且目录准入方式由专家遴选制改成企业申报制，请问公司今年有意申请吗？

众生药业董秘：您好！ZSP1601 片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗 MASH 的国内创新药项目。该项目正在开展 IIb 期临床试验，参与者入组工作已于 2024 年完成，项目正在正常推进中。公司秉承 " 以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众 " 的企业宗旨，积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！

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