每经 AI 快讯，有投资者在投资者互动平台提问：亿帆医药的 F-652（重组人白介素 22-Fc 融合蛋白）针对 " 急性移植物抗宿主病（aGvHD）" 适应症已获得美国 FDA 授予的孤儿药资格认定。公司有没有打算做 BD？

亿帆医药（002019.SZ）6 月 12 日在投资者互动平台表示，感谢您的关注与提问。有该项计划。谢谢

（记者 王可然）

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