雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉
6 月 16 日,复旦张江(股票代码:688505)公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,其自主研发的化学药品 1 类新化合物注射用 FZ-P001 钠用于癌症术中恶性病变可视化的 I 期临床试验申请获得受理。
该药物是一种创新型光敏剂,可靶向叶酸受体 a 高表达的恶性肿瘤组织并在近红外区间荧光显影。公司计划使用该药物开发术中荧光指引技术,旨在提高相关实体瘤手术切除效果。此次申请为首次人体 I 期临床试验,旨在评价该药物用于人体的安全性、耐受性及药代动力学特征。
天眼查资料显示,复旦张江成立于 1996 年 11 月 11 日,注册资本 10365.721 万人民币,法定代表人赵大君,注册地址为上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路 308 号。主营业务为生物医药的创新研究开发、生产制造和市场营销。
目前,公司董事长为赵大君,董秘为薛燕,员工人数为 925 人。
公司参股公司 7 家,包括泰州复旦张江药业有限公司、风屹(香港)控股有限公司、上海溯源生物技术有限公司、上海汉都医药科技有限公司、上海先导药业有限公司等。
在业绩方面,公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 10.31 亿元、8.51 亿元和 7.09 亿元,同比分别增长 -9.57%、-17.50% 和 -16.61%。归母净利润分别为 1.38 亿元、1.09 亿元和 3973.39 万元,归母净利润同比增长分别为 -35.30%、-21.28% 和 -63.42%。同期,公司资产负债率分别为 24.29%、18.01% 和 10.87%。
在风险方面,天眼查信息显示,公司自身天眼风险 18 条,周边天眼风险 554 条,历史天眼风险 4 条,预警提醒天眼风险 219 条。
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