雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

6 月 16 日，复旦张江（股票代码：688505）公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，其自主研发的化学药品 1 类新化合物注射用 FZ-P001 钠用于癌症术中恶性病变可视化的 I 期临床试验申请获得受理。

该药物是一种创新型光敏剂，可靶向叶酸受体 a 高表达的恶性肿瘤组织并在近红外区间荧光显影。公司计划使用该药物开发术中荧光指引技术，旨在提高相关实体瘤手术切除效果。此次申请为首次人体 I 期临床试验，旨在评价该药物用于人体的安全性、耐受性及药代动力学特征。

天眼查资料显示，复旦张江成立于 1996 年 11 月 11 日，注册资本 10365.721 万人民币，法定代表人赵大君，注册地址为上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路 308 号。主营业务为生物医药的创新研究开发、生产制造和市场营销。

目前，公司董事长为赵大君，董秘为薛燕，员工人数为 925 人。

公司参股公司 7 家，包括泰州复旦张江药业有限公司、风屹（香港）控股有限公司、上海溯源生物技术有限公司、上海汉都医药科技有限公司、上海先导药业有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 10.31 亿元、8.51 亿元和 7.09 亿元，同比分别增长 -9.57%、-17.50% 和 -16.61%。归母净利润分别为 1.38 亿元、1.09 亿元和 3973.39 万元，归母净利润同比增长分别为 -35.30%、-21.28% 和 -63.42%。同期，公司资产负债率分别为 24.29%、18.01% 和 10.87%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 18 条，周边天眼风险 554 条，历史天眼风险 4 条，预警提醒天眼风险 219 条。

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