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雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

6 月 20 日，智飞生物（证券代码：300122）公告，公司全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司研发的吸附破伤风疫苗获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书，同意开展用于预防破伤风的临床试验。该疫苗采用柱层析法纯化有效抗原，相比传统盐析法纯化的抗原纯度更高，免疫原性更优。

目前国内有 12 款吸附破伤风疫苗上市。该疫苗的研发将填补公司百白破系列产品管线中暴露后免疫类别产品空缺，进一步夯实公司成人疫苗矩阵布局。药品研制具有投入大、周期长、风险高的特点，临床试验申请获得批准对公司近期业绩不会产生重大影响，未来产品研发顺利将提升公司的盈利能力与核心竞争力。

天眼查资料显示，智飞生物成立于 1995 年 07 月 20 日，注册资本 239378.9747 万人民币，法定代表人蒋仁生，注册地址为重庆市江北区庆云路 1 号 50 层。主营业务为疫苗、生物制品研发、生产、销售、推广、配送及进出口。

目前，公司董事长为蒋仁生，董秘为秦菲，员工人数为 7220 人，实际控制人为蒋仁生。

公司参股公司 5 家，包括北京智飞绿竹生物制药有限公司、安徽智飞龙科马生物制药有限公司、重庆智仁生物技术有限公司、智飞空港（北京）国际贸易有限公司、重庆智飞互联网科技有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 382.64 亿元、529.18 亿元和 260.70 亿元，同比分别增长 24.83%、38.30% 和 -50.74%。归母净利润分别为 75.39 亿元、80.70 亿元和 20.18 亿元，归母净利润同比增长分别为 -26.15%、7.04% 和 -74.99%。同期，公司资产负债率分别为 36.23%、37.28% 和 38.23%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 26 条，周边天眼风险 113 条，历史天眼风险 0 条，预警提醒天眼风险 114 条。

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