丹麦制药巨头 Novo Nordisk 开发的新型注射式肥胖症药物 amycretin 在早期试验中展现出超越当前市场主导产品的减重潜力，为该公司在与礼来公司的激烈竞争中提供了新的希望。

据《柳叶刀》医学期刊周六发布的试验数据，接受 amycretin 注射剂最高剂量治疗的参与者平均减重 24.3%，而安慰剂组仅减重 1.1%。这一结果超过了目前市场上最成功的减重药物——礼来的 Zepbound（平均减重 22.5%）和 Novo 的 Wegovy（平均减重 15%）。

试验结果公布之际，Novo Nordisk 正努力说服投资者其药物研发管线能够与礼来竞争。该公司股价在过去一年中下跌近 50%，投资者担心其正失去对礼来 Zepbound 和 Mounjaro 的领先优势。

双重给药方式显示减重潜力

Amycretin 将 Novo 旗下 Wegovy 和 Ozempic 的活性成分司美格鲁肽与促进饱腹感的激素胰淀素相结合。除注射剂外，该药物的口服版本在另一项早期试验中也显示出积极效果。

据《柳叶刀》发布的数据，口服版 amycretin 最高剂量组的参与者平均减重 13.1%，安慰剂组减重 1.2%。值得注意的是，在为期 12 周的一期试验中，参与者的减重效果并未出现平台期，暗示在更长时间的试验或实际应用中可能实现更大减重。

Novo Nordisk 开发执行副总裁 Martin Lange 表示，他相信如果患者服用时间更长，口服版药物可能实现与注射版相似的减重效果。BMO Capital Markets 分析师 Evan Seigerman 认为 amycretin 看起来 " 很有前景 "。

管线竞争白热化背景下的关键突破

这一积极结果对 Novo Nordisk 而言至关重要。该公司此前另一款肥胖症新药 CagriSema 的试验结果令人失望，导致股价在去年年底大幅下跌。更详细的 CagriSema 数据将于周日在美国糖尿病协会会议上公布。

与此同时，分析师对礼来的口服肥胖症药物 orforglipron 持乐观态度。据 2023 年发布的二期研究，该药物最高剂量在 36 周内实现平均 14.7% 的减重效果。最近一项针对糖尿病患者的三期试验结果推动礼来股价上涨超过 15%。

Novo Nordisk 已向美国药品监管机构提交了 Wegovy 口服版的审批申请。该申请基于显示患者在 64 周内平均减重 16.6% 的试验数据。该公司上月宣布将寻找新的首席执行官替代 Lars Fruergaard J ø rgensen。