每经 AI 快讯,6 月 25 日,亿帆医药公告称,公司全资子公司亿帆医药(上海)有限公司于 2025 年 6 月 24 日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展甘精胰岛素注射液的生物类似药临床试验。该产品为生物类似药,原研产品为赛诺菲公司的来得时 ®,本次申请的适应症与来得时 ® 目前在中国获批的适应症一致,为需用胰岛素治疗的成人 1 型和 2 型糖尿病,青少年和年龄在 6 岁及以上儿童的 1 型糖尿病。
每日经济新闻
每经 AI 快讯,6 月 25 日,亿帆医药公告称,公司全资子公司亿帆医药(上海)有限公司于 2025 年 6 月 24 日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展甘精胰岛素注射液的生物类似药临床试验。该产品为生物类似药,原研产品为赛诺菲公司的来得时 ®,本次申请的适应症与来得时 ® 目前在中国获批的适应症一致,为需用胰岛素治疗的成人 1 型和 2 型糖尿病,青少年和年龄在 6 岁及以上儿童的 1 型糖尿病。
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