雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

6 月 30 日，新华制药 ( 000756 ) 公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的马来酸阿伐曲泊帕片《药品补充申请批准通知书》，批准本品上市许可持有人转让补充申请。该药品适用于慢性肝病相关血小板减少症的成年患者及慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。

新华制药与上海迪赛诺医药集团股份有限公司签订了生产技术及持有人转让合同，合同约定上海迪赛诺将拟取得的马来酸阿伐曲泊帕片上市许可持有人及所涉及的技术权属一次性全部转让给新华制药。根据有关统计数据，2024 年中国公立医疗机构马来酸阿伐曲泊帕片的销售额约为人民币 10.5 亿元。该产品的上市有利于丰富本公司血液系统疾病药物，提升综合竞争优势。

天眼查资料显示，新华制药成立于 1998 年 11 月 20 日，注册资本 68240.7635 万人民币，法定代表人贺同庆，注册地址为淄博市高新技术产业开发区化工区。主营业务为原料药及中间体、化工产品销售。

目前，公司董事长为贺同庆，董秘为曹长求，员工人数为 7296 人，实际控制人为山东省人民政府国有资产监督管理委员会。

公司参股公司 15 家，包括山东淄博新达制药有限公司、山东新华医药贸易有限公司、山东新华机电工程有限公司、山东新华制药进出口有限责任公司、山东新华万博化工有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 75.03 亿元、81.01 亿元和 84.66 亿元，同比分别增长 14.37%、7.97% 和 4.51%。归母净利润分别为 4.11 亿元、4.97 亿元和 4.70 亿元，归母净利润同比增长分别为 17.97%、20.79% 和 -5.33%。同期，公司资产负债率分别为 47.37%、42.36% 和 42.15%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 71 条，周边天眼风险 48543 条，历史天眼风险 6 条，预警提醒天眼风险 373 条。

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