证券之星消息，中源协和 ( 600645 ) 07 月 03 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问公司原总经理王勇目前是否还在公司任职？公司已获批进入临床试验的 VUM02、VUM03 两项干细胞制剂，目前临床试验进展到哪个阶段了？

中源协和董秘：投资者，您好！王勇先生现任公司副董事长。公司的 VUM02 注射液已有 8 个适应症获批临床试验 , 其中治疗临床分型为重型 / 危重型新型冠状病毒感染获批 II/III 期临床试验；治疗失代偿期肝硬化获批 Ib/II 期临床试验；治疗特发性肺纤维化的 I 期临床试验进展顺利，已完成 I 期临床低中高剂量全部受试者入组；并且治疗特发性肺纤维化、急性移植物抗宿主病的适应症获 FDA 授予的孤儿药资格认定（ODD）；第 9 个适应症重型 / 危重型肺炎于 2025 年 6 月 23 日取得 CDE 签发的临床试验申请《受理通知书》。VUM03 注射液于 2025 年 3 月获批 IND，用于治疗非活动性 / 轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘。

投资者：2025 年 4 月 27 日，贵公司举办 2024 年报及 2025 年一季报投资者交流会，4 月 29 日公司公告了交流会内容，其中公告的内容中贵公司介绍子公司三友利和泽生物于 2024 年底已完成牙髓干细胞Ⅱ期临床全部入组，Ⅱ期临床主要终点为 6 个月牙槽骨生长数据，目前已是 2025 年 7 月，请问牙髓干细胞Ⅱ期临床是否已达主要终点？什么时候沟通进入 lll 期临床试验？

中源协和董秘：投资者，您好！参股公司北京三有利公司与首都医科大学共同申报的 " 人牙髓间充质干细胞注射液 " 治疗慢性牙周炎已于 2024 年完成全部受试者入组，目前正在开展定期随访工作。公司细胞治疗研发的后续进展公司会按照信息披露有关要求进行披露，请您关注公司后续公告和定期报告。

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