2025 年 6 月 , 长城战略咨询研究院发布最新《GEI 世界独角兽企业发展报告 2025》, 从全球视角揭晓当下科技创新力量版图。报告显示 , 截至 2024 年 , 全球独角兽企业数量 1212 家 , 中国以 372 家的数量强势崛起 , 企业总数位居亚洲第一、世界第二 , 在全球独角兽领域占据近三成的份额 , 彰显出强大实力。其中在科技医疗领域 , 零氪科技以在医疗大数据与人工智能领域的硬核实力荣登 " 世界独角兽企业 " 榜单。

与此同时 , 厚普医药作为零氪科技在药物临床研发领域的核心布局 , 也凭借其在国内临床招募领域的领先优势备受瞩目。

当前 , 中国创新药的授权出海迎来了爆发期。2025 年中国创新药对外授权 ( BD ) 交易延续 2024 年火热态势。根据公开信息梳理 ,2025 年第一季度 , 中国创新药领域的授权合作事件超过 50 起。其中 , 国际授权合作 "license-out" 事件近 20 起 , 至少 11 起合作披露合作金额超 1 亿美元 , 这些合作涉及总金额超过 110 亿美元。在此背景下 , 中国生物医药出海已迈入 " 技术驱动 " 和 " 效率驱动 " 新阶段 , 药品临床试验效率也亟待进一步提升。

大数据与 AI 提升临床项目匹配精度与速度

厚普医药从成立之初就始终聚焦破解药品临床研究痛点。传统临床试验长期面临患者招募周期长、中心选点盲目、方案设计脱离临床实际等瓶颈。据行业统计 , 近半数临床试验因招募延误导致平均延期 6 个月 , 直接推高新药研发成本。厚普在零氪医疗数据平台和人工智能技术的加持下 , 打造出独特的 "PRO+" 临床研究解决方案体系。利用 C.B.T 认知干预建立患者保留服务体系 , 构建 HOPE 智能患者池 , 动态追踪患者全病程数据 , 通过预训练项目匹配模型预判最佳入组窗口 , 使匹配效率提升 40%; 其 AI 选点引擎基于流行病学热力图和竞争项目预警机制 , 成功将临床试验启动周期缩短 50%, 并提前预判依从性风险 , 显著提升方案通过率。

大模型助力临床研究数字化转型

在科研范式革新层面 , 厚普医药正推动临床研究向数字化转型。其 CliniQ 智慧科研平台贯通从方案设计到统计分析的全流程 , 使研究者工作效率提升 60%。更值得关注的是 , 厚普以真实世界数据反哺临床试验设计 , 优化终点设置标准 , 同时利用多模态数据分析构建风险预测系统 , 降低方案偏离率。

2024 年以来 , 厚普医药与中国临床肿瘤学会 ( CSCO ) 智慧医疗专委会联合推出青年医学卓越计划 , 为正在开展的数十个肿瘤临床项目的数据库建设提供支持 , 并进一步为加速科研进程、深度解析疾病特征、优化诊疗方案、推动肿瘤诊疗领域的创新与发展提供了扎实的实证基础。

构建覆盖全国专业招募网络 建立行业领先优势

截至 2024 年 , 厚普已建立了一支近 400 名专职招募人员的专业化队伍 , 与全国 1084 家 GCP 中心、42000 多为医生建立了紧密合作 , 构建了覆盖全国 184 个城市临床试验资源的广泛的业务网络 , 随访队列每年储备量 30000+, 患者每年申请咨询量超 15 万 , 从而实现了项目快速定位和资源最优调配 , 已累计完成了 50000+ 例随机。

依靠专业招募网络和患者服务体系 , 此前 , 厚普医药与区域级医疗服务平台合作 , 面向浙江省内及周边区域患者提供 " 临床试验患者招募 " 服务 , 患者可以使用支付宝小程序或平台 APP 报名参加临床试验项目。目前 , 该平台目前已接入全省近 500 家重点医院 , 可预约浙江省内超过万余名医生专家的号源。

当中国创新药在欧美市场攻城略地时 , 厚普医药打造的智能临床研究网络正悄然重塑未来研发格局——依托零氪数据合规体系 , 构建全国乃至全球化的受试者招募网络 , 探索真实世界证据支持药品注册申报的创新路径 ; 同时打通从临床诊疗到研究转化的数据闭环。正如长城战略咨询在报告中所强调 : 在 372 家中国独角兽企业中 , 医疗科技企业正从技术应用者进化为行业规则制定者。厚普医药的实践印证了这一趋势——当数据智能融入研发全链条 , 临床试验不再仅是科学探索的过程 , 更成为可量化、可预测、可优化的技术工程。这种转变不仅加速新药上市步伐 , 更将重塑全球医药创新生态。