雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

7 月 14 日，海昇药业（证券代码：870656）公告，公司近期收到欧洲药品质量管理局（EDQM）签发的原料药欧洲药典适用性证书（CEP 证书）。该证书涉及的药品为苯溴马隆（BENZBROMARONE），生产商及持有人为浙江海昇药业股份有限公司，生产地址位于浙江省衢州市高新技术产业园区华阳路 36 号，证书编号为 2023T09-Rev 00，有效期为 2025 年 6 月 25 日起五年内有效。

此次获得 CEP 证书表明该原料药符合欧洲药典的质量要求，为公司进一步拓展国际市场带来积极影响，但同时也存在国外市场销售时间、市场规模、后续拓展进度等不确定性因素，投资者需注意防范风险。

天眼查资料显示，海昇药业成立于 2007 年 10 月 31 日，注册资本 10000 万人民币，法定代表人叶山海，注册地址为浙江省衢州市高新技术产业园区华阳路 36 号。主营业务为兽药原料药、医药原料药及中间体的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为叶山海，董秘为彭红江，员工人数为 269 人，实际控制人为叶山海、叶瑾之。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 2.64 亿元、2.15 亿元和 1.66 亿元，同比分别增长 -1.72%、-18.65% 和 -22.73%。归母净利润分别为 1.13 亿元、8475.57 万元和 5075.02 万元，归母净利润同比增长分别为 -3.37%、-24.78% 和 -40.12%。同期，公司资产负债率分别为 11.00%、7.48% 和 7.19%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 14 条，周边天眼风险 0 条，历史天眼风险 3 条，预警提醒天眼风险 23 条。

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