钛媒体 App 7 月 15 日消息,从阿斯利康获悉,其在研药物 Baxdrostat 在针对未控制或难治性高血压患者的 BaxHTN Ⅲ期临床试验中,达到主要及全部次要终点。根据 BaxHTN III 期试验的阳性结果显示,与安慰剂相比,两种剂量(2 毫克和 1 毫克)的 Baxdrostat 在治疗 12 周时,患者坐位收缩压(SBP)均出现具有统计学意义和临床意义的显著降低,该试验还成功达到了所有次要终点。 ( 界面 )
钛媒体 App 7 月 15 日消息,从阿斯利康获悉,其在研药物 Baxdrostat 在针对未控制或难治性高血压患者的 BaxHTN Ⅲ期临床试验中,达到主要及全部次要终点。根据 BaxHTN III 期试验的阳性结果显示,与安慰剂相比,两种剂量(2 毫克和 1 毫克)的 Baxdrostat 在治疗 12 周时,患者坐位收缩压(SBP)均出现具有统计学意义和临床意义的显著降低,该试验还成功达到了所有次要终点。 ( 界面 )
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