雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

7 月 23 日，精华制药集团股份有限公司（证券代码：002349，证券简称：精华制药）公告，公司的孙公司精华制药集团南通有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的利托那韦《化学原料药上市申请批准通知书》。

该原料药符合国家相关审评技术标准，批准注册后可在国内市场进行生产销售。利托那韦是一种抗病毒药物，主要用于治疗艾滋病，并在新冠肺炎流行期间作为治疗药物之一。

此次批准有利于公司拓展国内市场和提升化学原料药领域的竞争力。然而，药品销售可能受国家政策、市场环境及下游制剂生产厂家市场拓展等因素影响，存在不确定性。

天眼查资料显示，精华制药成立于 1994 年 01 月 03 日，注册资本 81418.0908 万人民币，法定代表人尹红宇，注册地址为南通市港闸经济开发区兴泰路 9 号。主营业务为传统中成药制剂、化学原料药及中间体、化工医药中间体、中药材及中药饮片等的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为尹红宇，董秘为王剑锋，员工人数为 1490 人，实际控制人为南通市人民政府国有资产监督管理委员会。

公司参股公司 18 家，包括保和堂（亳州）制药有限公司、精华制药集团南通有限公司、南通森萱药业有限公司、南通药业有限公司、南通季德胜中药研究所有限公司等。

在业绩方面，公司 2022 年至 2024 年营业收入分别为 15.73 亿元、15.12 亿元和 14.02 亿元，同比分别增长 15.85%、-3.90% 和 -7.25%。归母净利润分别为 2.12 亿元、2.48 亿元和 2.13 亿元，归母净利润同比增长分别为 32.07%、16.71% 和 -14.15%。同期，公司资产负债率分别为 13.74%、11.95% 和 10.44%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 155 条，周边天眼风险 210 条，历史天眼风险 1 条，预警提醒天眼风险 104 条。

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