钛媒体 App 7 月 25 日消息，罗氏宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对 Elevidys 疗法用于 3 至 7 岁杜氏肌营养不良症（DMD）患者的条件性上市许可（CMA）申请给出了负面意见。罗氏称，鉴于 DMD 领域存在巨大的未满足医疗需求，罗氏计划继续与 EMA 合作，探索潜在的解决方案。（广角观察）