中源协和 ( 600645.SH ) 公告称，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于 2025 年 8 月 1 日取得国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于 VUM02 注射液临床试验申请《受理通知书》。VUM02 注射液为中源协和自主研发的冷冻保存型细胞制剂，临床拟用适应症增加肺炎后肺纤维化的治疗。截至 2025 年 6 月，相关项目累计研发投入为人民币 2,233.00 万元。根据我国药品注册相关的法律法规要求，临床试验申请获得受理后，自受理之日起 60 个工作日内，未收到国家药品监督管理局药品审评中心否定或质疑意见，方能按照已提交的方案开展临床试验。

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