《科创板日报》8 月 8 日讯（特约记者 高青 记者 徐红）过去一个多月，资本市场医药板块上演了一出狂飙大戏。其中，主营肝病药物的福建药企广生堂（300436.SZ），其股价在过去一个多月的时间里，从约 36 元 / 股的价格暴涨至 114.50 元 / 股，单月涨幅近 220%，位列 A 股涨幅榜第二（仅次于上纬新材）。

投资者趋之若鹜的另一面，是这家公司已连续 4 年亏损，短期内难以扭转亏损局面，负债率超 70% 的严峻基本面。

市净率常被用来作为个股估值泡沫的指标之一。截至 8 月 7 日收盘，广生堂市净率已经达到堪称 " 畸高 " 的 55.95 倍，根据中证指数数据，医药行业这一数据平均数为 3.66 倍。

从 " 肝药仿制专家 " 变身 " 创新药妖股 "，广生堂靠的是乙肝治愈的 " 千亿梦 "。尽管当前公司旗下的两款乙肝创新药 GST-HG141 与 GST-HG131 均未实现上市，但已然点燃了市场对广生堂乙肝药物管线商业化前景的无限遐想。

▌ " 功能性治愈 " 的千亿市场诱惑

对于创新药行业，这家当前备受瞩目的公司其实是 " 半路出家 "。

广生堂成立于 2001 年，最初以茵白肝炎胶囊、灵芝胶囊等中成药和保健品起家。2007 年，公司拿到阿德福韦酯的批文，从此一头扎进肝病领域。后又陆续推出拉米夫定、恩替卡韦、替诺福韦等乙肝仿制药，重磅产品奠定了公司在国内肝病市场的重要地位。

然而，随着集采降价以及市场竞争的加剧，仿制药的黄金时代很快告一段落。从 2021 年起，广生堂便陷入了连年亏损的困境。

剧情在 2023 年首次迎来转折——当年公司首款创新药泰中定（抗新冠口服药）获批上市，虽然市场反响平平，却让投资者嗅到了 " 创新药企 " 的潜力。当然，真正的股价催化剂则是今年 7 月份两款乙肝创新药 GST-HG141 和 GST-HG131 的突破。

其中，GST-HG141（奈瑞可韦）是全球首个进入 III 期临床的乙肝核心蛋白抑制剂 / 衣壳组装调节剂。而 GST-HG131 则是全球首个完成 II 期临床的口服乙肝表面抗原（HBsAg）抑制剂。

综合来看，这两款药物都属于全新机制的抗乙肝病毒新药，目前全球范围内尚无同类产品上市，瞄准的是乙肝的 " 功能性治愈 "。

另外，在此基础上，广生堂还在探索 " 三联全口服方案 "，即 GST-HG141、GST-HG131 与现有核苷（酸）类似物药物（NAs）的联合疗法，旨在协同作用，从不同靶点出发，以期追求更好的治疗效果。

柳叶刀子刊（The Lancet Gastroenterology & Hepatology）在近日发表了 GST-HG141 在低病毒血症慢乙肝（LLV）患者中进行的 II 期临床试验数据。

研究结果显示，治疗 24 周后，低剂量组（50mg）和高剂量组（100mg）患者 HBV DNA 降至检测下限的比例分别高达 84.0% 和 81.5%，显著优于安慰剂组（单用核苷（酸）类对照组）的 32.1%。

而且药物起效迅速，治疗 2 周即观察到 HBV DNA 载量在核苷类药物基础上继续下降超过 1 log10 IU/mL（即降至原水平的 1/10 以下），且疗效持续稳定。

广生堂对外公开表示，该项研究不仅确证了 GST-HG141 在 LLV 慢乙肝患者这一难治人群中的卓越疗效（显著优于现有标准治疗）和良好安全性，更通过降低 pgRNA 这一关键生物标志物，为追求乙肝 " 临床治愈 " 提供了新的科学依据。

" 这一突破性进展，为填补 LLV 患者有效治疗的临床空白带来了巨大希望。同时，GST-HG141 展现出的独特机制，也使其成为未来与公司另一款在研药物——表面抗原抑制剂 GST-HG131 等联合使用，以追求更高乙肝临床治愈率的理想候选药物。" 广生堂表示。

乙肝是一种由乙型肝炎病毒（HBV）引起的肝脏疾病，慢性乙肝可导致肝脏持续炎症和纤维化，最终发展为肝硬化。有数据显示，约 60% 的肝硬化由 HBV 引起，而肝硬化患者发展为肝癌的风险又将显著增加（HBV 相关肝癌占 80%）。

当前，核苷类药物（包括恩替卡韦、替诺福韦等）和长效干扰素作为乙肝治疗的常用抗病毒药物，尽管可以在一定程度上控制病情，但仍无法根治乙肝。因此实现乙肝的 " 功能性治愈 " 一直是近年来乙肝研究领域的难点和热点。

乙肝功能性治愈（又称临床治愈），是指患者停止治疗后仍保持乙肝表面抗原（HBsAg）阴性，且 HBV-DNA 低于最低检测下限（病毒复制被完全抑制），这也是目前慢性乙肝治疗的理想目标。

乙型肝炎是全球疾病负担最严重的传染病之一。据世界卫生组织估计，截至 2025 年，全球约有 2.57 亿慢性 HBV 感染者，其中中国占比约 1/3，年新发 HBV 感染数和死亡数约占全球新发感染数和死亡数的一半，是全球乙肝负担最重的国家之一。因此从理论上来说，这是一个比丙肝更为蓝海的市场。

但值得注意的是，目前来看，GST-HG141 的 III 期临床试验需至少 2-3 年，后期仍然面临着临床结果未达终点或审批失败的风险，商业化前景尚未可知。广生堂在公告中亦明确提示，III 期临床试验结果仍存不确定性，最终获批上市尚需通过严格监管审查。

全球范围内尚无真正意义的乙肝治愈药上市，国际大药企在同类管线上多次折戟，短期内仍无法摆脱亏损泥潭的广生堂，能成为第一个吗？

▌资本憧憬的完美剧本：吉利德 " 奇迹 " 再现？

和乙肝一样，丙型肝炎（丙肝）曾经也是一种难以治愈的慢性传染病，但如今，它已成为少数几种可被完全治愈的慢性病之一。丙肝之所以能被治愈，得益于直接抗病毒药物（DAA）的诞生。

广生堂上演 " 史诗级暴涨 " 的背后逻辑，正是源于投资者们期待它能再次复刻吉利德凭借丙肝神药索磷布韦（Sovaldi）创下的商业神话。

丙肝 DAA 药物的突破之处在于能够实现对病毒复制的精准打击，主要通过抑制丙肝病毒（HCV）复制所需的非结构蛋白（如 NS3/4A 蛋白酶、NS5A 蛋白、NS5B 聚合酶），直接阻断病毒复制链，从而有效抑制病毒增殖。

其代表药物就是索磷布韦（Sofosbuvir，商品名 Sovaldi）。索磷布韦属于 DAAs 中的 NS5B 聚合酶抑制剂类别，最早由生物技术公司 Pharmasset 所研发。2011 年 11 月，吉利德以 112 亿美元的价格买下 Pharmasset，获得索磷布韦。

2013 年 12 月，索磷布韦获美国 FDA 批准上市，成为全球首个无需联用干扰素的 HCV 口服药。相比传统的干扰素联合利巴韦林方案，索磷布韦治疗丙肝的副作用更小，加上能够将治愈率从 50% 提高到 80% 以上，治疗周期也缩短了一半，因此上市后迅速引爆丙肝市场。

上市首年（2014 年）就给吉利德带来超过 100 亿美元的销售额。此后，吉利德又通过将索磷布韦与其他 DAAs 联用，组成 " 吉二代 "" 吉三代 "" 吉四代 " 方案，不仅通杀所有丙肝基因型，还将丙肝的治愈率进一步提高到 95% 以上。

未来，乙肝治疗领域能否迎来这样的神药？答案依然还是一个未知数。而吉利德与丙肝的故事，其实也并非一帆风顺。

随着丙肝患者的减少，市场对 DAA 药物的需求急剧减少，2016 年后吉利德丙肝药物的收入便开始逐年滑坡。2016 年，吉利德三款丙肝药物的销售额为 148 亿美元，到了 2018 年，这一数字降为 35 亿美元。吉利德因此被迫加速向抗肿瘤、抗炎领域转型，着手打造 " 第二增长曲线 "。

从 " 吉一代 " 索磷布韦的百亿美元神话，到因治愈率过高导致患者锐减的市场萎缩，丙肝这条 " 治愈即消亡 " 的商业悖论之路是否一样会复刻到乙肝？

更遑论因为病毒特性的差异，乙肝治愈的难度可能还远超丙肝。丙肝之所以能被治愈，这是因为丙肝病毒的特性使其更易被清除。丙肝病毒仅在肝细胞浆内复制，不形成类似乙肝病毒（HBV）的 cccDNA 稳定库，因此彻底清除病毒的可能性更高。

另外，不同于丙肝还没有有效疫苗，乙肝已经有高效预防疫苗。随着乙肝防控关口前移，疫苗接种的大力普及，乙肝新增感染者人数已经大幅减少（中国 5 岁以下儿童乙肝感染率已降至 0.3%）。有一级市场的投资人甚至向《科创板日报》记者直言，" 乙肝项目吸引力很有限 "。

公开数据显示，全球在研乙肝新药管线近 200 条，技术路线多样（HBsAg 抑制剂、衣壳抑制剂、RNAi、ASO 等），包括 GSK、吉利德、恒瑞医药等国内外巨头深度参与，中国内卷尤为严重。近一年内罗氏宣布终止 4 条乙肝管线，强生放弃类似药物 JNJ-0440，凸显了研发的高风险和复杂性。

市场并非没有前车之鉴。投资者对 A 股著名的 " 重庆啤酒乙肝疫苗事件 " 仍记忆犹新—— 2011 年，因乙肝疫苗 II 期临床数据不及预期，重庆啤酒股价从 83 元暴跌至 20 元，市值蒸发逾 200 亿元，成为 A 股创新药泡沫破灭的标志性案例。

而广生堂究竟是下一个吉利德的 " 治愈神话 "，还是重啤的 " 泡沫重演 "，也因此成为市场的分歧焦点。

重庆啤酒的乙肝疫苗故事始于 1998 年。彼时，上市不久的重啤手握从股市募集的巨额资金，除了用于啤酒主业扩张外，还在寻找适合的收购项目。

当年 10 月末，重啤发布公告称，将斥资 1435.2 万元收购佳辰生物 52% 股权，正式介入乙肝治疗性疫苗项目的开发。

因为题材足够劲爆，重庆啤酒很快成为资本市场上的香饽饽。乙肝疫苗的故事也被一拨拨庄家利用，并在资本市场放大，沦为炒作股价的利器，推动重庆啤酒股价从 6.45 元飙升至 83 元。

然而，最终公布的 II 期临床数据显示，疫苗的效果与安慰剂并无显著差异，重庆啤酒股价随之连续 9 个跌停，无数投资者血本无归，留下 A 股著名梗 " 关灯吃面 "。

创新药投资的高风险与高回报特性永远是一体两面同时存在的。

广生堂 7 月的暴涨，本质上是市场对其乙肝创新药 " 研发预期 " 与公司 " 基本面现实 " 严重背离下的一场激烈博弈。

乐观者看到的是 " 中国版吉利德 " 的雏形： 手握全球领先、填补空白的双药组合，背靠中国巨大的未满足市场，一旦成功，前途不可限量。突破性治疗认定带来的审评加速、政策支持（如创新药 DRG/DIP 付费除外）更添想象空间。

谨慎者警惕的是 " 重庆啤酒 2.0" 的风险： 高估值透支了过于乐观的预期，漫长的研发周期和固有的高失败率如同达摩克利斯之剑。医药龙头们的撤退也敲响了警钟。基本面的持续亏损和高负债，使得公司抗风险能力脆弱。

对于投资者而言，广生堂接下来的故事充满诱惑，却也布满荆棘。在乙肝临床治愈的梦想最终照进现实之前，这场由 " 研发预期 " 与 " 基本面背离 " 共同导演的资本狂想曲，注定伴随着高风险的心跳与对价值理性的终极拷问。

狂欢之后，市场终将等待 GST-HG141 III 期数据给出的答案——那才是决定广生堂是成为传奇，还是归于沉寂的最终审判。