钛媒体 App 8 月 11 日消息,默沙东宣布其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明 ®(来特莫韦)两种剂型——来特莫韦片和来特莫韦注射液,已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增 200 天剂量方案,在有迟发性 CMV 感染和 CMV 病风险的成人患者中,可持续使用普瑞明 ®(来特莫韦)至 HSCT 后 200 天。(广角观察)
钛媒体 App 8 月 11 日消息,默沙东宣布其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明 ®(来特莫韦)两种剂型——来特莫韦片和来特莫韦注射液,已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增 200 天剂量方案,在有迟发性 CMV 感染和 CMV 病风险的成人患者中,可持续使用普瑞明 ®(来特莫韦)至 HSCT 后 200 天。(广角观察)
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