每经 AI 快讯，9 月 9 日，中源协和 ( 600645.SH ) 公告称，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于 2025 年 9 月 9 日收到国家药品监督管理局核准签发的关于 VUM02 注射液用于治疗重型 / 危重型肺炎的《药物临床试验批准通知书》。VUM02 注射液是中源协和自主研发的冷冻保存型细胞制剂，临床拟用适应症增加重型 / 危重型肺炎的治疗。截至本公告日，全球尚未有用于治疗重型 / 危重型肺炎的同类细胞药物上市，研发进展最快的同类药物处于临床试验阶段。

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