雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

9 月 10 日，重药控股（证券代码：000950）公告，公司的控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其开展盐酸普拉格雷片的临床试验。该药物适应于预防接受经皮冠状动脉介入治疗后的急性冠状动脉综合征、稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗塞患者的血栓形成。

重药股份于 2021 年 8 月提交上市注册申请并获受理，后因需进一步完善申报资料于 2023 年 7 月主动撤回申请。2025 年 6 月，重药股份临床试验申请再次获得受理，并于 2025 年 9 月获得批准。

天眼查资料显示，重药控股成立于 1999 年 05 月 28 日，注册资本 172818.4696 万人民币，法定代表人袁泉，注册地址为重庆市渝北区金石大道 303 号。主营业务为医药商业、仓储物流、医药工业和研发等业务。

目前，公司董事长为袁泉，董秘为邱天，员工人数为 13820 人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。

公司参股公司 254 家，包括重庆医药集团四川金利医药有限公司、重庆医药集团攀枝花医药有限公司、重庆医药集团（天津）有限公司、武汉阳光圣世产业发展有限公司、重庆医用设备厂有限责任公司等。

在业绩方面，公司 2024 年至 2025 ( Q2 ) 年营业收入分别为 805.62 亿元、206.12 亿元和 411.88 亿元，同比分别增长 2.76%、5.03% 和 3.54%。归母净利润分别为 2.83 亿元、1.25 亿元和 2.82 亿元，归母净利润同比增长分别为 -54.69%、21.63% 和 18.55%。同期，公司资产负债率分别为 75.29%、75.66% 和 75.61%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 820 条，周边天眼风险 66817 条，历史天眼风险 23 条，预警提醒天眼风险 257 条。

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