雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

9 月 12 日，国药现代（证券代码：600420）发布公告称，其全资子公司国药集团威奇达药业有限公司的 108 车间和综合原料药车间 III 线通过了药品 GMP 符合性检查。此次检查涉及阿卡波糖原料药生产线，检查时间为 2025 年 05 月 08 日至 05 月 11 日。

结论显示，该生产线符合《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》的要求。这是产品上市前的首次 GMP 符合性检查，相关生产线为旧厂房改造，总投资约 2,276.04 万元，设计产能为阿卡波糖 12 吨 / 年。

尽管此次通过 GMP 检查有利于公司丰富特色专科原料药产品群，保持稳定的生产能力和产品质量，但预计对当前经营业绩不会产生重大影响。

天眼查资料显示，国药现代成立于 1996 年 11 月 27 日，注册资本 134117.2692 万人民币，法定代表人许继辉，注册地址为上海市浦东新区建陆路 378 号。主营业务为医药产品研发、生产与销售。

目前，公司董事长为许继辉，董秘为张忠喜，员工人数为 11472 人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。

公司参股公司 17 家，包括上海现代制药营销有限公司、国药集团威奇达药业有限公司、国药集团容生制药有限公司、国药集团工业有限公司、国药集团汕头金石制药有限公司等。

在业绩方面，公司 2024 年至 2025 ( Q2 ) 年营业收入分别为 109.38 亿元、26.07 亿元和 48.78 亿元，同比分别增长 -9.38%、-16.54% 和 -18.16%。归母净利润分别为 10.84 亿元、3.61 亿元和 6.72 亿元，归母净利润同比增长分别为 56.62%、9.10% 和 -6.46%。同期，公司资产负债率分别为 23.22%、18.54% 和 20.32%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 398 条，周边天眼风险 4069 条，历史天眼风险 44 条，预警提醒天眼风险 864 条。

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