华海药业 ( 600521.SH ) 公告称，公司下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司获得美国 FDA 批准，在美国开展注射用 HB0043 I 期临床试验。该药物为重组人源化 IgG1 型双特异性抗体，用于治疗化脓性汗腺炎等自身免疫性疾病。目前，公司在该项目上已投入研发费用约人民币 7,111 万元。医药产品研发周期长，存在多种不确定因素，未来产品竞争形势可能发生变化。公司将关注药品研发进展并履行信息披露义务。

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